（法新社華盛頓3日電） 美國生技業者先進細胞科技公司（Advanced Cell Technology, ACT）今天表示，政府主管當局已批准ACT利用人類胚胎幹細胞，展開治療失明的第2項試驗，這次將以年紀較長的民眾為對象。
這次試驗將檢驗這種療法能否安全治療乾性老年性黃斑部病變（dry age-related macular degeneration）患者。這種眼疾是60歲以上人士出現不可逆性失明的最常見形式。
ACT表示，這種眼疾目前無法治療。美國約有1000萬到1500萬名乾性老年性黃斑部病變患者，歐洲則有1000萬人。
胚胎幹細胞自十多年前首度被科學家分離出來後，相關研究一直是一個具爭議性的領域。反對者不贊成這類研究，因為過程中須摧毀人類胚胎。
不過科學家表示，胚胎幹細胞為巴金森氏症（Parkinson's disease）、糖尿病等多種疾病的治療，帶來極大希望。
美國食品暨藥物管理局（FDA）11月批准總部位於麻薩諸塞州（Massachusetts）的ACT，在斯特格病變（Stargardt disease，是1種較少見的幼年型失明）患者身上展開類似試驗。
ACT執行長拉賓（Gary Rabin）表示：「ACT目前為第1家獲FDA批准進行兩項人類胚胎幹細胞試驗的公司，如今已成為再生醫學領域的真正轉譯科學領袖。」
「這象徵向前邁進一大步，不光是在幹細胞領域，可能還包括現代醫療保健技術。」
ACT表示，希望數月內在美國展開臨床試驗，並打算在歐洲尋求類似試驗的許可。這類治療在美國和歐洲的市場共達250億到300億美元規模。（譯者：中央社陳宜君）
取自：http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/110104/19/2k8mb.html (2011/01/05)
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